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敲除细胞株构建

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全国服务热线400-151-5198      业务征询15800353038

  Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats(CRISPR)/Cas9是细菌和古细菌在持久进化而形成的一种适应性免疫防御机造,CRISPR/Cas9系统能够用于各类基因组的编纂。CRISPR/Cas9系统会通过幼导向RNA(sgRNA)对切割区域进行鉴别,并利用Cas9内切酶实此刻鉴别位点中央预测的地位切割,造成DNA双链断裂,在细胞进行易错建复后造成随机的突变。CRISPR/Cas9系统其突变效能高、矫捷单一,周期短,成本低,已经被宽泛的利用于基因编纂的钻研。CRISPR/Cas9系统利用的领域是基因敲除株系构建和基因敲除动物的钻研。
 
  公司可提供项目服务蕴含:CRISPR/Cas9尝试规划设计、CRISPR/Cas9基因敲除载体构建、CRISPR/Cas9基因敲除载体病毒包装、CRISPR/Cas9基因敲除细胞株构建

9bf620381dbb11df28080f0e6be4b8a4 服务特点:

1 定造特定基因敲除细胞系只需提供基因名称;
2 急剧获得有效sgRNA,基因编纂效能高;
3 尝试周期短;
4 可凭据必要提供CRISPR/Cas9慢病毒包装服务

9bf620381dbb11df28080f0e6be4b8a4 操作流程

1 靶向主张序列sgRNA的设计、载体构建及活性验证
2 主张细胞系共转染,初步筛选混合克隆
3 铺单克隆,单克隆筛选及鉴定细胞基因型
4 阳性细胞株的扩增
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